Agonista triple GIP / GLP-1 / glucagón
Retatrutida
Agonista experimental de tres receptores en investigación clínica. Tiene un ensayo de fase 2 publicado y ninguna autorización de comercialización.
Retatrutida actúa sobre tres receptores a la vez, un enfoque distinto al de los agonistas simples o duales. Está en investigación clínica avanzada, lo que la coloca en una categoría de evidencia diferente a la mayoría de los compuestos de este índice.
Evidencia por desenlace
El grado general se ancla al desenlace mejor evidenciado. No se transfiere a los demás.
Reducción de peso corporal
CEmergenteEn un ensayo de fase 2 con 338 adultos con obesidad, o con IMC 27–30 y al menos una condición asociada, a 48 semanas: −24,2 % de peso con 12 mg frente a −2,1 % con placebo. La replicación en fase 3 todavía no está publicada, por lo que el grado no sube de C.
Perfil químico
- Forma
- Solución inyectable en investigación
Estado regulatorio
- México
- Sin registro sanitario ante COFEPRIS. En investigación clínica.
- Estados Unidos
- En investigación clínica; no aprobado por la FDA.
- Unión Europea
- En investigación; sin autorización de comercialización por la EMA.
Compuestos relacionados
- TirzepatidaAgonista dual GIP / GLP-1
- SemaglutidaAgonista del receptor de GLP-1
Fuentes
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526.PMID 37366315DOI 10.1056/NEJMoa2301972
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